1) ¿Por qué la albúmina no es un marcador confiable del estado nutricional en enfermedad aguda?
La albúmina plasmática ha sido tradicionalmente usada como “marcador nutricional”, pero la evidencia moderna muestra que no es un indicador específico ni sensible de la ingesta o de las reservas proteicas en el contexto de enfermedad aguda por las siguientes razones principales:
Es un reactante de fase aguda negativo. En presencia de inflamación o estrés fisiológico (infección, trauma, cirugía), la síntesis hepática de albúmina disminuye y sus niveles séricos caen independientemente de la ingesta de proteínas o del estado nutricional previo. Por tanto, la hipoproteinemia refleja con frecuencia inflamación / gravedad de la enfermedad, no necesariamente desnutrición primaria.
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Vida media larga. La albúmina tiene una vida media sérica larga (~20 días) y una gran reserva corporal; por ello no cambia rápidamente con la alimentación o con la repleción nutricional en el corto plazo y no detecta privaciones nutricionales recientes. [
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Influencia de factores no nutricionales. La albúmina varía con la hidratación (hemodilución/hemoconcentración), función hepática, pérdidas renales (síndrome nefrótico), pérdidas gastrointestinales, quemaduras y la distribución entre compartimentos. Estos factores confunden la interpretación como marcador nutricional.
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Evidencia empírica y guías. Revisiones sistemáticas muestran que en individuos sin enfermedad la albúmina se mantiene normal hasta estadios muy avanzados de inanición, y que en pacientes enfermos niveles bajos se asocian más con inflamación y mortalidad que con respuesta a soporte nutricional. Por estas razones, sociedades y consensos recomiendan no usar albúmina en aislamiento para diagnosticar desnutrición ni para valorar respuesta a la terapia nutricional.
2) ¿Qué criterios/ herramientas debemos usar en cambio para evaluar el estado nutricional en enfermedad aguda?
Las recomendaciones actuales (GLIM, ESPEN, ASPEN) proponen evaluaciones multidimensionales que combinan datos clínicos, cambios ponderales y medidas de masa y función muscular, no depender de proteínas séricas viscerales:-
Pasos previos: utilizar una herramienta de cribado validada (p. ej. NRS-2002, MUST, MNA según población) para identificar riesgo nutricional.
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Criterio diagnóstico formal (GLIM): requiere la presencia de ≥1 criterio fenotípico (p. ej. pérdida de peso no intencionada, bajo IMC o reducción de masa muscular) y ≥1 criterio etiológico (reducción de ingesta/absorción o carga inflamatoria/enfermedad). La medición de masa muscular puede realizarse por DXA, BIA, TAC, ecografía o examen clínico complementado por SGA/PG-SGA.
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Medidas útiles en enfermedad aguda: evaluación de la pérdida de peso, ingesta reciente, examen físico (evaluación de reservas de grasa y músculo), medición de masa/músculo cuando sea posible (BIA, DXA, CT, ecografía), y escalas globales (SGA o PG-SGA). Estas herramientas capturan fenotipo y etiología y correlacionan mejor con resultados clínicos que la albúmina sérica.
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Papel de las proteínas viscerales (albúmina, prealbúmina): deben interpretarse como marcadores asociados a inflamación y riesgo, no como diagnóstico de desnutrición. Pueden formar parte de la valoración global (p. ej. para seguimiento pronóstico) pero no deben usarse de forma aislada para decidir intervención nutricional.
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