¿Por qué no debemos usar albúmina como marcador nutricional en enfermedad aguda?”

¿Por qué no debemos usar albúmina como marcador nutricional en enfermedad aguda?”

de TANNYA ROSALIA ESQUIVEL VALENCIA -
Número de respuestas: 3

La evidencia reciente señala que la albúmina no refleja adecuadamente el estado nutricional en pacientes con enfermedad aguda. Esto se debe a que se comporta principalmente como un reactante de fase aguda negativa , su concentración disminuye por inflamación, estrés fisiológico, hemodilución o redistribución, sin relación directa con las reservas proteicas reales.


Como explica Evans et al. (2021), la albúmina indica gravedad clínica e inflamación, pero no permite diagnosticar desnutrición ni evaluar la respuesta a soporte nutricional. Su disminución puede presentarse incluso en pacientes previamente bien nutridos.


Asimismo, las guías ESPEN actualizadas refuerzan que durante enfermedad aguda las proteínas viscerales (albúmina y prealbúmina) no deben emplearse como marcadores nutricionales, pues no son sensibles a los cambios de aporte proteico-calórico y su normalización depende más del control del proceso inflamatorio que del manejo nutricional. Singer et al. (2019) y actualizaciones posteriores señalan que estos biomarcadores pueden tener utilidad pronóstica, pero no diagnóstica en nutrición.


Estudios recientes también muestran que durante hospitalización aguda, incluso tras una intervención nutricional adecuada, la albúmina cambia muy poco, confirmando que no es útil para monitorear el soporte nutricional (Boesiger et al., 2023). Por ello, la práctica actual recomienda evaluar nutrición mediante criterios clínicos, funcionales y composición corporal, complementados con marcadores de inflamación como PCR.


Referencias 


Evans DC, Corkins M, Malone A, et al. The Use of Visceral Proteins as Nutrition Markers: An ASPEN Position Paper. JPEN J Parenter Enteral Nutr. 2021;45(4):610–622.


Singer P, Blaser AR, Berger MM, et al. ESPEN guideline on clinical nutrition in the intensive care unit. Clin Nutr. 2019;38(1):48–79.


Boesiger F, Keller U, Schuetz P, et al. Changes in serum albumin concentrations over 7 days are associated with clinical outcomes but not with nutritional interventions in hospitalized patients. Clin Nutr. 2023;42(2):267–274.


Wunderle C, et al. Inflammation and response to nutrition interventions. JPEN J Parenter Enteral Nutr. 2024;48(1):14–22.


Eckart A, et al. Relationship of nutritional status, inflammation, and serum albumin levels during acute illness. Am J Med. 2020;133(6):713–722.e7.

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Re: ¿Por qué no debemos usar albúmina como marcador nutricional en enfermedad aguda?”

de JENNIFER ESTEFANíA JARAMILLO SUQUILANDA -
Estimada Rosalia, tu comentario es completo e interesante, me informaste algunas cosas que no tenía conocimiento.
Concuerdo contigo en que la albúmina no es útil como marcador nutricional en enfermedad aguda porque se altera bajo diversas circunstancias al ser un reactante de fase aguda; incluso puede haber hipoalbuminemia en situaciones como disfunción hepática, sobrecarga de cristaloides, inflamación, etc., considerándose como un indicador de riesgo de mortalidad y morbilidad, lo cual estaría más asociado a las patologías que la causan.
Referencia:
- Allison, S. P., & Lobo, D. N. (2024). The clinical significance of hypoalbuminaemia. Clinical Nutrition, 43(4), 909–914. https://doi.org/10.1016/j.clnu.2024.02.018
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Re: ¿Por qué no debemos usar albúmina como marcador nutricional en enfermedad aguda?”

de ANDRéS FABIAN VALENCIA VELASCO -
Tu respuesta coincide con la evidencia actual sobre la albúmina en enfermedad aguda. Aporto algunos elementos adicionales para completar el análisis.
La albúmina desciende por mecanismos propios de la respuesta inflamatoria. Durante la fase aguda, IL-6, IL-1β y TNF-α reducen la síntesis hepática y modifican su distribución entre compartimentos. Esta variación ocurre sin relación con las reservas proteicas ni con la ingesta reciente. En personas sanas sometidas a restricción calórica, la albúmina permanece estable incluso con déficit energético marcado, lo que confirma que no identifica desnutrición en ausencia de inflamación (Lee et al., 2015).
Otro punto relevante es su vida media prolongada, que impide evaluar cambios nutricionales en plazos cortos. Boesiger et al. (2023) demostraron que durante los primeros días de hospitalización la albúmina muestra cambios mínimos, sin asociación con el soporte nutricional administrado. Por tanto, no sirve para monitorizar intervención nutricional.
ASPEN indica que la albúmina refleja inflamación y gravedad clínica, no estado nutricional (Evans et al., 2021). ESPEN señala que las proteínas viscerales no son útiles para diagnóstico nutricional en enfermedad aguda y sugiere interpretar estos valores junto con marcadores inflamatorios como PCR, ya que la recuperación de albúmina depende del control del proceso inflamatorio y no del aporte proteico (Singer et al., 2019).
Para diagnóstico nutricional, las recomendaciones actuales se basan en criterios fenotípicos y etiológicos. Los criterios GLIM combinan pérdida de peso, menor masa muscular o IMC bajo con reducción de ingesta o presencia de inflamación. La valoración de masa muscular mediante BIA, ecografía o TAC, junto con datos clínicos, aporta información directa sobre el estado nutricional, a diferencia de la albúmina.
Tu explicación se ajusta al enfoque actual, y al incorporar estos elementos —vida media, estabilidad en inanición sin inflamación, necesidad de integrar PCR, y aplicación de criterios GLIM— se completa el marco conceptual de la valoración nutricional en enfermedad aguda.
Referencias
Boesiger, F., Bally, L., Stanga, Z., Kutz, A., & Schuetz, P. (2023). Changes in serum albumin concentrations over 7 days do not reflect short-term nutritional support in hospitalized patients. European Journal of Clinical Nutrition. https://doi.org/10.1038/s41430-023-01341-y
Evans, D. C., Corkins, M. R., Malone, A., Miller, S., Mogensen, K. M., Guenter, P., & ASPEN Malnutrition Committee. (2021). The use of visceral proteins as nutrition markers: An ASPEN position paper. Nutrition in Clinical Practice, 36(1), 22–28. https://doi.org/10.1002/ncp.10587
Lee, J. L., Oh, E. S., Lee, R. W., & Finucane, T. E. (2015). Serum albumin and prealbumin in calorically restricted, nondiseased individuals: A systematic review. The American Journal of Medicine, 128(9), 1023.e1–1023.e22. https://doi.org/10.1016/j.amjmed.2015.03.032
Singer, P., Blaser, A. R., Berger, M. M., Alhazzani, W., Calder, P. C., Casaer, M. P., Hiesmayr, M., Mayer, K., Montejo, J. C., Pichard, C., Preiser, J.-C., van Zanten, A. R. H., Oczkowski, S., Szczeklik, W., & Bischoff, S. C. (2019). ESPEN guideline on clinical nutrition in the intensive care unit. Clinical Nutrition, 38(1), 48–79. https://doi.org/10.1016/j.clnu.2018.08.037
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Re: ¿Por qué no debemos usar albúmina como marcador nutricional en enfermedad aguda?”

de EDGAR SEBASTIáN GUZMáN GONZALEZ -
Concuerdo con tu valioso aporte, me permito acotar que diversos estudios han demostrado que la hipoalbuminemia en la enfermedad aguda se correlaciona mejor con la gravedad de la inflamación y el pronóstico clínico (morbilidad y mortalidad) que con la desnutrición. Por ello, su uso como marcador nutricional puede conducir a errores diagnósticos, sobreestimando la desnutrición o retrasando intervenciones adecuadas.
Actualmente, las guías clínicas recomiendan evaluar el estado nutricional en pacientes agudos mediante criterios clínicos, antropométricos y funcionales, junto con la valoración del contexto inflamatorio (por ejemplo, usando PCR), y no basarse en proteínas séricas aisladas como la albúmina.

Referencias
Jensen GL, Mirtallo J, Compher C, Dhaliwal R, Forbes A, Grijalba RF, et al. Adult starvation and disease-related malnutrition: A proposal for etiology-based diagnosis in the clinical practice setting from the International Consensus Guideline Committee. JPEN J Parenter Enteral Nutr. 2010;34(2):156–159. doi:10.1177/0148607110361910.
Fuhrman MP, Charney P, Mueller CM. Hepatic proteins and nutrition assessment. J Am Diet Assoc. 2004;104(8):1258–1264. doi:10.1016/j.jada.2004.05.213.