Estimada Carolina
Coincido plenamente con tu planteamiento respecto a la relevancia de una intervención nutricional temprana y estructurada en fibrosis quística. La evidencia señala que el estado nutricional es un predictor directo de la evolución clínica y de la función pulmonar en estos pacientes. Por ello, iniciar desde edades tempranas un plan alimentario con alto aporte energético y proteico, ajustado de manera individual, resulta esencial para contrarrestar el incremento del gasto metabólico y las pérdidas digestivas características de la enfermedad.
Asimismo, la terapia de reemplazo enzimático pancreático (PERT) constituye un componente indispensable, ya que permite una absorción más eficiente de grasas y proteínas, reduciendo el riesgo de malnutrición y favoreciendo un crecimiento adecuado. La combinación de dieta hipercalórica personalizada y PERT no solo previene deficiencias nutricionales, sino que también se asocia con menor frecuencia de exacerbaciones respiratorias y mejor calidad de vida.
En síntesis, la estrategia nutricional debe ser proactiva, intensiva y adaptada al contexto cultural y alimentario de cada niño, integrando tanto la disponibilidad de alimentos locales como la educación familiar para garantizar adherencia y sostenibilidad del tratamiento.
Referencias
European Society for Paediatric Gastroenterology, Hepatology and Nutrition (ESPGHAN). (2016). Nutrition in children with cystic fibrosis: A position paper. Journal of Pediatric Gastroenterology and Nutrition, 63(2), 247–260. https://doi.org/10.1097/MPG.0000000000001334
Mariotti Zani, E., Grandinetti, R., Cunico, D., Torelli, L., Fainardi, V., Pisi, G., & Esposito, S. (2023). Nutritional care in children with cystic fibrosis. Nutrients, 15(3), 479. https://doi.org/10.3390/nu15030479
Coincido plenamente con tu planteamiento respecto a la relevancia de una intervención nutricional temprana y estructurada en fibrosis quística. La evidencia señala que el estado nutricional es un predictor directo de la evolución clínica y de la función pulmonar en estos pacientes. Por ello, iniciar desde edades tempranas un plan alimentario con alto aporte energético y proteico, ajustado de manera individual, resulta esencial para contrarrestar el incremento del gasto metabólico y las pérdidas digestivas características de la enfermedad.
Asimismo, la terapia de reemplazo enzimático pancreático (PERT) constituye un componente indispensable, ya que permite una absorción más eficiente de grasas y proteínas, reduciendo el riesgo de malnutrición y favoreciendo un crecimiento adecuado. La combinación de dieta hipercalórica personalizada y PERT no solo previene deficiencias nutricionales, sino que también se asocia con menor frecuencia de exacerbaciones respiratorias y mejor calidad de vida.
En síntesis, la estrategia nutricional debe ser proactiva, intensiva y adaptada al contexto cultural y alimentario de cada niño, integrando tanto la disponibilidad de alimentos locales como la educación familiar para garantizar adherencia y sostenibilidad del tratamiento.
Referencias
European Society for Paediatric Gastroenterology, Hepatology and Nutrition (ESPGHAN). (2016). Nutrition in children with cystic fibrosis: A position paper. Journal of Pediatric Gastroenterology and Nutrition, 63(2), 247–260. https://doi.org/10.1097/MPG.0000000000001334
Mariotti Zani, E., Grandinetti, R., Cunico, D., Torelli, L., Fainardi, V., Pisi, G., & Esposito, S. (2023). Nutritional care in children with cystic fibrosis. Nutrients, 15(3), 479. https://doi.org/10.3390/nu15030479