Concuerdo con lo mencionado por la compañera Revelo V. (2026), el paciente tras solicitar ayuda en salud debe pasar por varias fases, la primera donde busca a un proveedor de salud mismo que trata de determinar las necesidades del paciente, normalmente este puede y debe ser participe en las decisiones clínicas. En la fase diagnostica se busca prevenir o aliviar las necesidades del paciente. Muchas veces los profesionales de salud tienen por supuesto que es lo que requiere el paciente, sin considerar que los pacientes pueden diferir en los resultados. Es por este motivo que el paciente debe participar activamente para garantizar el éxito del tratamiento y el personal debe proporcionar información completa y adecuada a cada paciente, para que se puedan observar avances en los procesos diagnósticos o de tratamiento. Los pacientes deben conocer lo que esta afectando a su salud física o emocional, aun cuando la condición va más allá del alivio médico. La información no debe ser tomada solo como un medio para lograr otro fin, informar al paciente forma parte del respeto a su dignidad.

Referencias

Beca, J. (2017). La autonomía del paciente en la práctica clínica. Scielo. https://doi.org/http://dx.doi.org/10.4067/S0717-73482017000400269

Institute of Medicine of the National Academies. (2006). Improving the Quality of Health Care for Mental and Substance-Use Conditions: Quality Chasm Series. National Library of Medicine. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK19830/pdf/Bookshelf_NBK19830.pdf