Lo verdaderamente importante es reconocer qué tipo de información necesita cada paciente, en qué momento la puede procesar y hasta qué punto le resulta útil o, por el contrario, desbordante. Justamente allí radica el valor de este instrumento: permite comprender que algo que en principio parece beneficioso puede convertirse en una fuente adicional de ansiedad si no se atiende la singularidad del modo de afrontamiento de cada persona (Miller, 1995; Khoshnood et al., 2019).
Asimismo, coincido con una visión amplia de la práctica clínica, en la que los test no se utilicen de manera aislada ni reduccionista, sino como referentes que orientan la comprensión del caso dentro de una evaluación más integral.
Referencias
Grassi, L., Caruso, R., Sabato, S., Rossi Ferri, A., & Biancosino, B. (2015). Psychosocial screening and assessment in oncology and palliative care settings. Frontiers in Psychology, 5, Article 1485. https://doi.org/10.3389/fpsyg.2014.01485
Khoshnood, Z., Dehghan, M., Iranmanesh, S., & Rayyani, M. (2019). Informational needs of patients with cancer: A qualitative content analysis. Asian Pacific Journal of Cancer Prevention, 20(5), 1279–1284. https://doi.org/10.31557/APJCP.2019.20.5.1279
Miller, S. M. (1995). Monitoring versus blunting styles of coping with cancer influence the information patients want and need about their disease: Implications for cancer screening and management. Cancer, 76(2), 167–177. https://doi.org/10.1002/1097-0142(19950715)76:2 <167::AID-CNCR2820760203>3.0.CO;2-K
Thiessen, M., Hack, T. F., Bird, M., & Giesbrecht, G. (2020). Information access and use by patients with cancer and their friends and family: Development of a grounded theory. Journal of Cancer Education, 35(1), 189–199. https://doi.org/10.1007/s13187-018-1466-y
Asimismo, coincido con una visión amplia de la práctica clínica, en la que los test no se utilicen de manera aislada ni reduccionista, sino como referentes que orientan la comprensión del caso dentro de una evaluación más integral.
Referencias
Grassi, L., Caruso, R., Sabato, S., Rossi Ferri, A., & Biancosino, B. (2015). Psychosocial screening and assessment in oncology and palliative care settings. Frontiers in Psychology, 5, Article 1485. https://doi.org/10.3389/fpsyg.2014.01485
Khoshnood, Z., Dehghan, M., Iranmanesh, S., & Rayyani, M. (2019). Informational needs of patients with cancer: A qualitative content analysis. Asian Pacific Journal of Cancer Prevention, 20(5), 1279–1284. https://doi.org/10.31557/APJCP.2019.20.5.1279
Miller, S. M. (1995). Monitoring versus blunting styles of coping with cancer influence the information patients want and need about their disease: Implications for cancer screening and management. Cancer, 76(2), 167–177. https://doi.org/10.1002/1097-0142(19950715)76:2 <167::AID-CNCR2820760203>3.0.CO;2-K
Thiessen, M., Hack, T. F., Bird, M., & Giesbrecht, G. (2020). Information access and use by patients with cancer and their friends and family: Development of a grounded theory. Journal of Cancer Education, 35(1), 189–199. https://doi.org/10.1007/s13187-018-1466-y